医疗器械新闻
国家药监局注销酶标仪医疗器械注册证
国家药监局发布酶标仪医疗器械注册证注销通知，明确注销企业为美国安捷伦科技有限公司，注册证编号国械注进20192220616，强化医疗器械市场规范管理。
医保局推动医用耗材支付管理统一与动态调整
国家医保局新政明确医用耗材支付管理方向，通过统一目录覆盖范围、建立动态调整机制、优化支付政策，提升医保管理科学性与精细化水平，推动高值耗材规范纳入。
45项医疗器械行业标准公布 等离子喷涂羟基磷灰石涂层钛基牙种植体
国家药监局发布45项医疗器械行业标准，涵盖等离子喷涂羟基磷灰石涂层钛基牙种植体等关键领域，相关标准实施日期及详细信息详见附件。
国家药监局发布多起医疗器械召回公告
国家药监局近期发布多起医疗器械召回公告，涉及理诺珐、西门子医疗等品牌，因产品缺陷或安全隐患实施召回，涵盖心肺流转热交换水箱、X射线诊断系统等设备。召回级别从二级到三级，凸显医疗器械质量管控与企业责任的重要性。
国家药监局批准二尖瓣夹系统创新产品注册
国家药监局批准二尖瓣夹系统创新产品注册，无需心脏停跳、创口小且超声引导介入，为退行性二尖瓣反流患者提供更多治疗选择，保障患者用械安全。
医疗器械安全监管升级 打造高质量发展新格局
会议聚焦医疗器械安全监管，强调通过制度机制创新强化风险防控，推动监管能力提升，确保专项整治行动落地见效，切实保障群众用药安全。
国家药监局注销古莎齿科两个产品注册证
国家药监局发布公告，注销古莎齿科有限公司义齿基托树脂及合成树脂牙两项产品的医疗器械注册证书。相关注册证号已公布，提醒企业关注最新监管动态。
UDI系统建设助力医疗器械规范化管理
UDI系统建设推动医疗器械全流程管理规范化，通过GS1标准实现精准追溯，有效提升监管效能与患者安全保障，助力医疗产业高质量发展。
国家药监局注销三款医疗器械注册证
国家药监局日前发布公告，注销苏州微创脊柱创伤医疗科技有限公司的金属套筒接骨板、带锁髓内钉及颌面接骨板三款医疗器械注册证，涉及三类产品，具体编号详见公告。本次注销标志着相关产品将不再具备市场准入资格。
县级综合医院设备配置新标准发布
国家卫生健康委发布县级综合医院设备配置标准（WST819—2023），自2024年1月1日起施行，规范县级医疗机构设备配备要求，提升医疗服务质量。