国家药监局关于批准注册388个医疗器械产品的公告 日期: 2026-03-28 04:50 栏目:医疗器械新闻 浏览: 2025年12月,国家药监局共批准注册医疗器械产品388个。其中,境内第三类医疗器械产品327个,进口第三类医疗器械产品37个,进口第二类医疗器械产品22个,港澳台医疗器械产品2个(具体产品见附件)。 特此公告。 附件:2025年12月批准注册医疗器械产品目录 国家药监局 2026年1月14日 标签: 上一篇:国家药监局关于注销LED光固化机医疗器械注册证书的公告 下一篇:第六批国家组织高值医用耗材集采开标 集采规则进一步优化 临床 相关推荐 深化医疗器械警戒试点工作推进会召开 从审评提速到产业提质,浙江药监改革的“疏脉”与“变速” 医疗器械上市后监管工作座谈会在天津召开 国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告